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一、A1

A、红斑狼疮

B、复发性溃疡

C、线形牙龈红斑

D、白色念珠菌感染

E、坏死性溃疡性牙周炎

A、母亲年龄越小发病率越高

B、母亲年龄越大发病率越高

C、父亲年龄越小发病率越高

D、父亲年龄越大发病率越高

E、父母年龄差距越大发病率越高

A、皮损及牙周病变常在4岁前共同出现

B、手掌及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂

C、足底、膝部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂

D、手掌、足底及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂

E、患儿智力低下，但身体发育正常

A、属于常染色体显性遗传

B、男患病几率更高

C、组织蛋白酶C（CTSC）基因的突变

D、中性粒细胞趋化功能升高

E、以上均正确

A、发育迟缓、智力低下

B、常有上颌发育不足

C、面部扁平，眶距增宽

D、牙周破坏程度远不如菌斑、牙石等局部刺激的量

E、严重的牙周炎

A、恒牙萌出后按序发生牙周破坏

B、患儿智力及身体发育异常

C、乳牙萌出后不久即可发生深牙周袋

D、皮损及牙周病变常在4岁前共同出现

E、特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化、皲裂和脱屑

A、先天愚型综合征

B、胃溃疡

C、心脏病

D、肾盂肾炎

E、高血压

答案部分

一、A1

1、

A

与HIV有关的口腔病损有：线形牙龈红斑、坏死性溃疡性牙龈炎、坏死性溃疡性牙周炎、毛状白斑、白色念珠菌感染、复发性溃疡等，晚期可发生Kaposi肉瘤。

2、

B

Down综合征的发病率与母亲的年龄有关。据调查母亲年龄越大发病率越高，究其原因可能是由于卵细胞在母体内减数分裂过程较长，卵子老化，且受环境因素的影响，易产生染色体的不分离。

3、

E

掌跖角化-牙周破坏综合征（PLS）皮损及牙周病变常在4岁前共同出现，有人报道可早在出生后11个月发生。皮损包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂，有多汗和臭汗。约有1/4患者易有身体其他处感染。患儿智力及身体发育正常。

4、

C

掌跖角化-牙周破坏综合征为遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传。父母不患该症，但可能为血缘婚姻（约占23%），双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病。患者的同胞也可患本病，男女患病几率均等。最近的研究显示，组织蛋白酶C（CTSC）基因的突变可能是掌跖角化-牙周破坏综合征（PLS）的致病基础。有人报道本病患者的中性粒细胞趋化功能降低。

5、

D

Down综合征：患者有发育迟缓和智力低下。约一半患者有先天性心脏病，约15%患儿于1岁前夭折。面貌特征为面部扁平，眶距增宽，鼻梁低宽，颈部短粗。常有上颌发育不足，萌牙较迟，错（牙合）畸形，牙间隙较大，系带附着位置过高等。几乎%患者均有严重的牙周炎，且其牙周破坏程度远超过菌斑、牙石等局部刺激的量。全口牙齿均有深牙周袋及炎症，下颌前牙较重，有时可有牙龈退缩，病情迅速加重，有时可伴坏死性龈炎。乳牙和恒牙均可受累。

6、

B

掌跖角化-牙周破坏综合征，其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化、皲裂和脱屑，牙周组织严重破坏，本病较罕见。临床表现：皮损及牙周病变常在4岁前共同出现，有人报道可早在出生后11个月发生。皮损包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂，有多汗和臭汗。约有1/4患者易有身体其他处感染。患儿智力及身体发育正常。牙周病损在乳牙萌出不久即可发生，有深牙周袋，炎症严重，溢脓、口臭，牙槽骨迅速吸收，约在5～6岁时乳牙即相继脱落，创口愈合正常。待恒牙萌出后又按萌出的顺序相继发生牙周破坏，常在10多岁时即自行脱落或拔除。有的患者第三磨牙也会在萌出后数年内脱落，有人则报道第三磨牙不受侵犯。

7、

A

反映全身疾病的牙周炎包括有掌跖角化-牙周破坏综合征、Down综合征（先天愚型）、家族性和周期性白细胞缺乏症、粒细胞缺乏症、白细胞功能异常、糖尿病和艾滋病。

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